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首页 临床进展 杨颖医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件；另，请尽快上传研究计划书、知情同意书模板。 超声引导下颈神经通路阻滞对甲状腺手术患者术后恢复质量的影响

【ChiCTR2000038790】杨颖医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件；另，请尽快上传研究计划书、知情同意书模板。 超声引导下颈神经通路阻滞对甲状腺手术患者术后恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038790

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-10-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

区域麻醉技术

试验通俗题目

杨颖医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件；另，请尽快上传研究计划书、知情同意书模板。 超声引导下颈神经通路阻滞对甲状腺手术患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

超声引导下颈神经通路阻滞对甲状腺手术患者 术后恢复质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较超声引导下双侧颈神经通路阻滞对于全麻下甲状腺手术镇痛及病人恢复质量的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

一名麻醉医生利用软件计算生成随机数字，将符合标准的患者随机分至试验组和对照组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2021-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

① ASA分级I-II级； ② 年龄20~60岁； ③ 无全麻禁忌证的患者； ④ 无颈神经通路阻滞禁忌证的患者。；

排除标准

(1)临床资料不完善的病例。 (2)患者对试验方法不理解或拒绝试验。 （3）对罗哌卡因或利多卡因过敏的患者。 （4）术前合并凝血功能不全或穿刺部位有感染。 （5）术前 24 h内应用过疼痛治疗药物。 （6）术前合并呼吸功能不全、膈神经麻痹或喉返神经麻痹的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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