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【ChiCTR2500111894】基于危重评分的先心术后患儿阶段性心肺康复方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111894

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童先天性心脏病术后重症监护期间的心肺康复治疗。

试验通俗题目

基于危重评分的先心术后患儿阶段性心肺康复方案的构建及应用

试验专业题目

基于危重评分的先心术后患儿阶段性心肺康复方案的构建及应用

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临床试验信息
试验目的

本研究拟创建基于先心术后患儿实际危重程度评分为基础的阶段性的心肺联合康复方案，通过全面和规范的评定，采取分阶段综合医疗干预手段，促进先心患儿术后疾病恢复，改善心肺功能，提高远期生命质量。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《小儿先天性心脏病诊治手册》中关于CHD诊断标准；行心脏手术； 2.术后入住ICU； 3.年龄≤14岁； 4.入住ICU时间>7天；；

排除标准

1.治疗期间死亡； 2.发生心率、血压不稳定，随时属于抢救状态； 3.合并有严重的心律失常； 4.合并有活动性出血； 5.处于高热状态（体温超过 38.5 ℃）； 6.合并其它严重器质性疾病； 7.合并原发性哮喘等肺部疾病； 8.早产儿、低体重儿；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属儿童医院

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