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首页 临床进展 非老年腰椎融合术患者生存质量及相关因素分析：一项长期随访纵向研究

【ChiCTR2200064892】非老年腰椎融合术患者生存质量及相关因素分析：一项长期随访纵向研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064892

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎疾病

试验通俗题目

非老年腰椎融合术患者生存质量及相关因素分析：一项长期随访纵向研究

试验专业题目

非老年腰椎融合术患者生存质量及相关因素分析：一项长期随访纵向研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解非老年腰椎融合术后患者生存质量现状及相关影响因素，帮助护理人员对生存质量降低的患者采取个性化的护理措施，从而提高非老年腰椎融合术后患者的生存质量。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

由一名不参与后续研究或数据管理的独立统计学家使用在线随机化工具 (https://www.sealedenvelope.com/randomisation/) 按照 1:1 的分配比生成随机化列表

盲法

/

试验项目经费来源

常州市卫生健康青苗人才培养工程

试验范围

/

目标入组人数

336

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-20

试验终止时间

2024-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 腰椎融合术后患者； 2. 年龄<60岁； 3. 意识清楚，能在研究者的协助下独立或口头完成问卷； 4. 获得知情同意，自愿参加本研究。；

排除标准

1. 患者病情不稳定； 2. 合并精神疾病的患者； 3. 合并其他系统严重影响行动能力疾病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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