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【ChiCTR2500106707】奥赛利定超前镇痛联合腰方肌阻滞应用于肾移植手术患者的效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106707

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病5期

试验通俗题目

奥赛利定超前镇痛联合腰方肌阻滞应用于肾移植手术患者的效果研究

试验专业题目

奥赛利定超前镇痛联合腰方肌阻滞应用于肾移植手术患者的效果研究

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临床试验信息
试验目的

奥赛利定作为一个在我国新获批上市的阿片类受体激动药，至今在国内围术期镇痛方面的使用仍未普及。虽前期的临床试验证明了其优势和安全性，但其在中国人群中相关的临床研究仍然相对较缺乏。本研究拟纳入肾移植患者作为研究对象，探讨奥赛利定超前镇痛联合腰方肌阻滞这一多模式镇痛方案应用于肾移植手术患者的优势，践行快速康复理念，为今后广大肾移植手术患者围术期镇痛方案的选择提供理论基础，促进其术后康复。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

统计员在计算机上生成分配序列

盲法

对研究者和受试者设盲

试验项目经费来源

吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-24

试验终止时间

2026-09-24

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-75岁； 2.ASA Ⅲ-Ⅳ级； 3.BMI18-29 kg/m^2； 4.拟接受同种异体肾移植手术。；

排除标准

1.阿片类药物过敏史； 2.罗哌卡因过敏史； 3.拒绝使用自控镇痛（PCA）泵者； 4.阿片类药物依赖者及术前服用止痛药物者； 5.严重精神疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西壮族自治区人民医院

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