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首页 临床进展 广西地区肝吸虫病治疗药物的有效性与安全性循证评价

【ChiCTR2600126085】广西地区肝吸虫病治疗药物的有效性与安全性循证评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126085

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝吸虫病（华支睾吸虫病）

试验通俗题目

广西地区肝吸虫病治疗药物的有效性与安全性循证评价

试验专业题目

广西地区肝吸虫病治疗药物的有效性与安全性循证评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

回顾性分析阿苯达唑、吡喹酮治疗肝吸虫病的虫卵转阴率，评价两种药物的临床有效性。统计两种药物治疗后的不良反应发生率及严重程度，评价临床安全性；分析不同药物在广西本地患者中的应用特征，为临床用药选择提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

219

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-09

试验终止时间

2027-11-03

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经粪便检查或胆汁引流液找到肝吸虫虫卵或虫体，确诊为肝吸虫病的患者； 2. 2023年01月—2025年03月于研究中心接受阿苯达唑、吡喹酮规范治疗者； 3. 病历资料完整，包含诊断依据、用药方案、治疗后虫卵检查结果及安全性记录。 1. 经粪便检查或胆汁引流液找到肝吸虫虫卵或虫体，确诊为肝吸虫病的患者；2. 2023年01月—2025年03月于研究中心接受阿苯达唑、吡喹酮规范治疗者；3. 病历资料完整，包含诊断依据、用药方案、治疗后虫卵检查结果及安全性记录。；

排除标准

1. 数据记录不全，无法明确疗效/安全性指标的患者； 2. 合并其他寄生虫感染的患者； 3. 治疗期间更换药物、中断治疗或未完成随访的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西壮族自治区人民医院

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研究负责人邮编

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