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【ChiCTR2600132755】CD8+ T淋巴细胞驱动脓毒症合并真菌感染患者早期抗真菌治疗策略的初探

基本信息
登记号

ChiCTR2600132755

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非粒细胞缺乏脓毒症患者

试验通俗题目

CD8+ T淋巴细胞驱动脓毒症合并真菌感染患者早期抗真菌治疗策略的初探

试验专业题目

CD8+ T淋巴细胞驱动脓毒症合并真菌感染患者早期抗真菌治疗策略的初探

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过监测ICU中非粒细胞缺乏脓毒症患者的CD8+ T淋巴细胞计数,了解其免疫状态,并评估合并真菌感染可能性,探讨CD8+ T淋巴细胞在脓毒症合并真菌感染患者早期抗真菌治疗策略中的作用。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

吴阶平医学基金会科研专项资助

试验范围

/

目标入组人数

87

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁; 2.符合诊断标准的脓毒症患者,或合并脓毒性休克; 3.存在IFD的危险因素; 4.入院24小时内查G或者GM试验阳性(血清或者肺泡灌洗液); 5.经历充分抗细菌感染后感染未能控制,出现病情加重; 6.预期ICU住院时间超过48 h; 1.年龄>=18岁;2.符合诊断标准的脓毒症患者,或合并脓毒性休克;3.存在IFD的危险因素;4.入院24小时内查G或者GM试验阳性(血清或者肺泡灌洗液);5.经历充分抗细菌感染后感染未能控制,出现病情加重;6.预期ICU住院时间超过48 h;;

排除标准

1.年龄<18岁或>80岁; 2.妊娠或哺乳者; 3.粒细胞缺乏者(基线粒细胞绝对值<500个/mm^3); 4.已证实的真菌感染患者; 5.正在进行或立即计划的全身抗真菌治疗者; 6.最近4周内进行过体外循环手术; 7.最近4周内接受过免疫球蛋白治疗; 8.濒临死亡;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西壮族自治区人民医院

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研究负责人邮编

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