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首页 临床进展 基于丘脑-前额叶皮层环路的HD-tDCS调控经前期综合征的脑网络重塑机制研究

【ChiCTR2600128210】基于丘脑-前额叶皮层环路的HD-tDCS调控经前期综合征的脑网络重塑机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128210

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

经前期综合征

试验通俗题目

基于丘脑-前额叶皮层环路的HD-tDCS调控经前期综合征的脑网络重塑机制研究

试验专业题目

基于丘脑-前额叶皮层环路的HD-tDCS调控经前期综合征的脑网络重塑机制研究

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临床试验信息
试验目的

（1）制定PMS个体化HD-tDCS靶向定位流程，建立HD-tDCS个体化精准治疗范式。 （2）揭示HD-tDCS治疗对PMS患者丘脑-皮层网络重塑机制。 （3）构建PMS诊断模型及HD-tDCS疗效预测模型。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本项目采用随机数字表法对受试者进行随机分组。

盲法

对研究者和参试者设盲

试验项目经费来源

广西自然科学基金项目

试验范围

/

目标入组人数

64;35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2029-07-14

是否属于一致性

/

入选标准

1.PMS纳入标准：（1）符合PMS诊断标准；（2）月经周期规律，月经周期为21-35天；（3）年龄处于18岁至45岁间；（4）试验期间不允许合并药物或其他临床相关治疗。 2.HC纳入标准：（1）不符合PMS诊断标准；（2）月经周期规律，月经周期为21-35天；（3）年龄处于18岁至45岁间；（4）试验期间不允许合并药物或其他临床相关治疗。 1.PMS纳入标准：（1）符合PMS诊断标准；（2）月经周期规律，月经周期为21-35天；（3）年龄处于18岁至45岁间；（4）试验期间不允许合并药物或其他临床相关治疗。2.HC纳入标准：（1）不符合PMS诊断标准；（2）月经周期规律，月经周期为21-35天；（3）年龄处于18岁至45岁间；（4）试验期间不允许合并药物或其他临床相关治疗。；

排除标准

1.PMS排除标准：合并其他精神障碍或药物、酒精依赖者； 2.有躯体性疾病、近期内有头颅外伤、严重感染或手术者； 3.哺乳期或妊娠妇女； 4.有月经周期表现不规律的患者； 5.参加其他临床药物观察研究者； 6.有吸烟病史者； 7.多囊卵巢综合征及子宫内膜异位征患者。；

研究者信息
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试验机构

广西壮族自治区人民医院

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