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【ChiCTR2300071525】GnRH-ant预处理对PCOS患者体外受精胚胎移植拮抗剂方案疗效的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071525

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

GnRH-ant预处理对PCOS患者体外受精胚胎移植拮抗剂方案疗效的回顾性队列研究

试验专业题目

GnRH-ant预处理对PCOS患者体外受精胚胎移植拮抗剂方案疗效的回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探讨GnRH-ant预处理对于PCOS患者IVF临床结局（种植率、临床妊娠率、持续妊娠率、流产率和活产率）的影响。为改善PCOS患者IVF结局的预处理方案提供有力的临床支撑。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

202;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据2003年鹿特丹标准诊断PCOS; 2.纳入前3个月内未服用过激素类药物; 3.采取拮抗剂灵活方案进行IVF/ICSI 助孕; 4.签署相关知情同意书。；

排除标准

1.子宫的病变（比如子宫腺肌症、宫腔粘连、子宫畸形）； 2.合并其他可引起高雄激素血症或者排卵异常的疾病(如高催乳素血症、甲状腺疾病、肾上腺肿瘤等)； 3.任一侧卵巢手术史； 4.合并有肾脏、肝脏、心脏的疾病及造血功能障碍者； 5.夫妇双方中任何一方有染色体异常。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西壮族自治区人民医院（广西医学科学院）

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