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【ChiCTR2500113119】基于人工智能的母胎双维度无创筛查体系构建及其对性染色体异常检测的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500113119

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

特纳综合征、克氏综合征、雅各布综合征、三X综合征

试验通俗题目

基于人工智能的母胎双维度无创筛查体系构建及其对性染色体异常检测的应用

试验专业题目

基于人工智能的母胎双维度无创筛查体系构建及其对性染色体异常检测的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析既往无创产前筛查(NIPT)数据,构建基于人工智能的母胎双维度无创筛查体系,不增加成本提升对性染色体异常检测的准确性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自治区卫生健康委自筹经费科研课题

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-30

试验终止时间

2028-09-29

是否属于一致性

/

入选标准

2015-2024年本院NIPT检测数据(约50000例),完整包含临床数据、测序原始数据、分析后数据及随访数据。;

排除标准

1.现有NIPT已标记为失败样本,缺失母体临床信息及随访失访的数据。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西壮族自治区人民医院

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研究负责人邮编

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