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【ChiCTR2500112938】右美托咪定作用于肝移植术后睡眠障碍的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112938

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝移植术后睡眠障碍

试验通俗题目

右美托咪定作用于肝移植术后睡眠障碍的机制研究

试验专业题目

基于网络药理学和多组学分析探究右美托咪定作用于肝移植术后睡眠障碍的机制

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过临床随机对照试验联合多组学方法及网络药理学方法，探究右美托咪定作用于肝移植术后睡眠障碍的机制。通过建立药物作用网络和疾病相关网络，预测右美托咪定的潜在靶点及其作用通路（“药物-靶点-通路-疾病”网络），进一步确定其在肝移植术后睡眠障碍治疗中的作用机制。同时，利用分子对接技术，预测DEX与靶点蛋白质之间的相互作用模式和亲和力，为其临床应用提供理论依据。该研究有望为肝移植术后睡眠障碍的治疗提供新的思路和方法，为肝移植患者的术后康复提供更好的保障。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与研究的统计人员从随机数字表中选取96个大小不等的2位数随机数字并进行编号，如遇到相同随机数字则舍弃，并从小到大排序，排序号1-48为右美托咪定组，49-96为对照组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁患者； 2.行同种异体肝移植术患者；；

排除标准

1.术前存在认知功能障碍、肝性脑病或其他神经功能损伤患者； 2.病情危重，出现多器官功能障碍或需要ecmo 支持者； 3.联合移植； 4.再次移植； 5.有右美托咪定使用禁忌症者（重度心脏传导阻滞、严重心室功能不全）； 6.术前存在睡眠障碍者(PSQI＞7分)； 7.术前长期口服阿片类药物、大剂量安眠药、抗抑郁药及其他精神类药物；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西壮族自治区人民医院

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