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【ChiCTR2000038350】NICaS监测下剖宫产术中不同方式预防欣母沛不良反应的有效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038350

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖宫产手术麻醉

试验通俗题目

NICaS监测下剖宫产术中不同方式预防欣母沛不良反应的有效性研究

试验专业题目

NICaS监测下剖宫产术中不同方式预防欣母沛不良反应的有效性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较不同麻醉镇痛药物（舒芬太尼、曲马多、右美托咪定）预处理对欣母沛不良反应的预防及治疗作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机软件随机数字表法

盲法

对于患者和评估者设盲。

试验项目经费来源

院内项目2019YJMS07

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2021-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

拟行剖宫产术的足月妊娠择产妇，年龄≥18岁，美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅱ级，存在宫缩乏力危险因素（如双胎、巨大儿、羊水过多等），术中使用欣母沛宫体注射治疗，同意签署知情同意书。；

排除标准

术前合并中到重度系统性疾患，哮喘、严重过敏体质，高血压及青光眼等前列腺素禁忌证，术前血小板计数＜100×10^9/Ｌ，拒绝参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

401147

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