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首页 临床进展 多物种益生菌制剂治疗广泛性焦虑障碍的前瞻性队列研究

【ChiCTR2600116117】多物种益生菌制剂治疗广泛性焦虑障碍的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116117

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

广泛性焦虑障碍

试验通俗题目

多物种益生菌制剂治疗广泛性焦虑障碍的前瞻性队列研究

试验专业题目

多物种益生菌制剂治疗广泛性焦虑障碍的前瞻性队列研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

525000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评估多物种益生菌制剂治疗轻中度GAD的有效性和安全性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

茂名市科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

54;27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2028-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者通过GAD-7测试进行了筛查，得分超过7分的患者由精神心理科医生进行访谈，结合临床，确诊为轻中度广泛性焦虑障碍； 2.年龄在18至89岁之间； 3.拥有固定住址并能完成为期8周的随访； 4.已签署知情同意书并对研究内容有全面理解，受试者及法定代理人愿意遵循方案的随访要求。；

排除标准

1.存在其他严重躯体疾病，包括器质性脑病、炎症性疾病； 2.其他精神疾病，例如精神病、自杀意念、双相情感障碍、严重焦虑障碍和重度抑郁障碍； 3.有药物滥用史； 4.有自杀意念或行为； 5.怀孕、哺乳期或计划怀孕两个月内； 6.有个人或家族癫痫史； 7.有智力障碍； 8.对益生菌类制剂过敏； 9.在过去两个月内参与过任何临床试验； 10.存在其他研究者认为不适合入组情形者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

茂名市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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