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【ChiCTR2500111909】基于影像组学的早期肺癌术后复发风险量化研究及其潜在生物意义的探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111909

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

基于影像组学的早期肺癌术后复发风险量化研究及其潜在生物意义的探索

试验专业题目

基于影像组学的早期肺癌术后复发风险量化研究及其潜在生物意义的探索

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临床试验信息
试验目的

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，尽管早期（I、II期）接受手术治疗，仍有部分患者出现术后复发。由于肿瘤的异质性，部分患者未能从辅助治疗中获益。因此，识别术后高危患者、进行风险分层具有重要意义。基因组学具有预测术后复发能力，但需要有创取样，且无法全面评估肿瘤的异质性。影像组学能无创、全面且定量描述肿瘤影像学异质性，并在预后预测中发挥重要作用，但在早期肺癌术后复发中的应用缺乏生物学解释。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2024年度茂名市科技创新发展计划项目

试验范围

/

目标入组人数

30;70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.手术切除的病理确诊I、II期非小细胞肺癌患者；有完整的临床资料； 2.病理切片保存完整，能复阅病理切片或已有按2021年肺癌新标准进行亚型分类的病理报告； 3.有术前HRCT图像； 4.随诊时间≥5年。；

排除标准

1.既往有肿瘤放化疗及免疫治疗史； 2.既往有胸部肿瘤手术史； 3.临床资料不完整，缺乏病例及影像信息；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

茂名市人民医院

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