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【ChiCTR1800019075】分娩镇痛中PIEB模式与传统模式比较及其最佳bolus剂量的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019075

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-10-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩痛

试验通俗题目

分娩镇痛中PIEB模式与传统模式比较及其最佳bolus剂量的研究

试验专业题目

分娩镇痛中PIEB模式与传统模式比较及其最佳bolus剂量的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较分娩镇痛中PIEB模式与传统模式比较及其最佳bolus剂量的研究

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由胡明品用SPSS统计软件产生的随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

无需研究经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-11-01

试验终止时间

2018-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄18-45岁 2)ASAI-II级 3)自愿签署知情同意书 4)单胎 5)18≤BMI≤26kg/㎡ 6)宫口扩张：2-4cm 7)孕周：37-42周；

排除标准

1)拒绝硬膜外分娩镇痛。 2)有椎管内麻醉禁忌症。 3)对局麻药或阿片类药物过敏的产妇。 4)实施分娩镇痛前已发热的产妇，基础体温≥37.5℃。 5)患有严重性的系统性疾病。 6)分娩镇痛后2小时内分娩 7)3个月内使用过阿片类药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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