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【ChiCTR2600118289】生酮饮食对甲型流感感染患者抗病毒能力影响的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600118289

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲型H1N1流行性感冒;甲型H1N1流行性感冒性肺炎

试验通俗题目

生酮饮食对甲型流感感染患者抗病毒能力影响的临床研究

试验专业题目

生酮饮食对甲型流感感染患者抗病毒能力影响的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

650032

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临床试验信息
试验目的

评估生酮饮食在甲流感染者中的抗病毒效果,并与标准治疗组对比,分析其在对甲流病毒相关抗体早期增长、缓解症状、提高免疫反应、远期复发等方面的差异。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与试验的工作人员使用中央随机系统进行随机

盲法

对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

昆医大附一院高层次人才535人才计划

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-85周岁,性别不限; 2.经快速抗原检测或RT-PCR法确诊为甲型流感病毒感染; 3.出现流感样症状72h内就诊(如发热>=37.8℃、咳嗽、咽痛、肌痛); 4.自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.存在生酮饮食禁忌症(如:急性胰腺炎病史、活动性胆囊疾病、严重肝肾功能不全、先天性脂肪酸代谢障碍、孕期或哺乳期); 2.1型糖尿病或2型糖尿病伴有酮症酸中毒史; 3.严重免疫缺陷状态(如HIV/AIDS、器官移植后、长期大剂量糖皮质激素/免疫抑制剂使用); 4.无法经口进食或存在严重影响营养吸收的胃肠道疾病。 5.研究者判断存在任何其他不适合参与本研究的情况(如精神障碍、预期生存期<7天等);

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

650032

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