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【ChiCTR2500107223】术前血栓患者如何管理？长期生存率与风险因素全解析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107223

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

浅静脉血栓；深静脉血栓；肺栓塞

试验通俗题目

术前血栓患者如何管理？长期生存率与风险因素全解析

试验专业题目

术前确诊静脉血栓栓塞症患者的长期预后及危险因素分析：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1. 明确术前VTE患者的长期预后特征； 2. 识别影响长期预后的关键危险因素； 3. 评估现有预防与治疗策略的长期效果； 4. 构建预后预测模型与临床决策支持工具。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）术前经影像学（超声、CTPA或MRV）和实验室检查（D-二聚体）确诊VTE（包括浅静脉血栓（Superficial vein thrombosis，SVT）、深静脉血栓(deep venous thrombosis，DVT)和肺栓塞(pulmonary embolism，PE)）； 2）接受择期或急诊手术的住院患者；；

排除标准

1）术后30天内因非VTE相关原因死亡（如创伤、自杀、他杀）； 2）资料缺失严重，关键变量（如术中信息、抗凝治疗、肿瘤状态等）无法获取。 3）重复手术者或多次住院的患者，若不能明确分辨各次手术与VTE之间的关系，应予排除或仅纳入第一次相关手术；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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