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【ChiCTR2500103652】医护联合精细化管理在门诊无创耳廓畸形矫正术中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103652

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性耳廓畸形

试验通俗题目

医护联合精细化管理在门诊无创耳廓畸形矫正术中的应用研究

试验专业题目

医护联合精细化管理在门诊无创耳廓畸形矫正术中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过医护联合精细化管理应用于无创耳廓矫正治疗全过程，探讨医护联合精细化管理推行医护联合诊疗的应用效果，旨在降低耳廓畸形矫正的并发症发生率，为规范化管理提供思路，也为耳鼻喉科其他护理亚专科的医护联合临床实践提供切实有效的参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究团队中具备统计学知识的简炳权博士负责，使用SPSS 21.0统计分析软件来生成随机数列。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

医护联合精细化管理在门诊无创耳廓畸形矫正术中的应用研究

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＜60天，存在耳廓畸形，无耳廓结构缺失，耳廓及周围皮肤状态良好，无炎症及皮损，外耳道无炎症； 2.家属交流无障碍，愿意接受评估及随访者。；

排除标准

1.存在耳廓结构畸形，耳廓周围皮肤有活动性炎症，合并其他脏器严重先天畸形无法坚持随访的患儿； 2.不能遵从医嘱返院复诊或没有按时接受随访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

佛山市妇幼保健院

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研究负责人邮编

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