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【ChiCTR2500106767】PEEP对非颅脑术后患者脑血流的影响： 一项观察性、生理性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106767

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非颅脑术后患者脑血流

试验通俗题目

PEEP对非颅脑术后患者脑血流的影响： 一项观察性、生理性研究

试验专业题目

PEEP对非颅脑术后患者脑血流的影响： 一项观察性、生理性研究

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临床试验信息
试验目的

PEEP对非颅脑术后患者脑血流的影响：一项观察性、生理性研究

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁，非颅脑手术（如胸腹腔手术、骨科手术等）后转入ICU； （2）机械通气且预计通气时间≥6小时； （3）同意并签署知情同意书；；

排除标准

（1）颅骨缺损或TCD声窗穿透不良； （2）严重循环衰竭（去甲肾上腺素剂量≥0.3μg/kg/min）； （3）颅内出血、脑梗死； （4）腹腔室间隔综合征； （5）氧合指数小于150mmHg； （6）妊娠； （7）气胸、纵膈气肿、肺大泡； （8）未签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新疆医科大学第五附属医院

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研究负责人邮编

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