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【ChiCTR2200064610】出院精神疾病患者自杀评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064610

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症、双向情感障碍、抑郁症

试验通俗题目

出院精神疾病患者自杀评估

试验专业题目

探究精神疾病住院患者特征与出院后自杀行为的关联：一项队列研究

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临床试验信息
试验目的

建立一个约3000个案例的出院精神病人队列，探讨出院精神疾病患者，主要是精神分裂症、双相情感障碍和抑郁症患者的精神科治疗情况，酒精及物质使用情况，既往自杀未遂史、亲友自杀行为史，抑郁、焦虑情绪和无望感，边缘性人格障碍，躯体疾病，幻觉妄想情况及社会环境因素（生活事件、社会支持）等是否在其之后的自杀行为中起作用；并探索精神分裂症、抑郁症和双相情感障碍患者出院后自杀行为的危险和保护因素是否有不同的关联强度。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京市高层次公共卫生技术人才建设项目.学科带头人（2022-2-027）

试验范围

/

目标入组人数

1500;600;900

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 因精神分裂症、抑郁症或双相情感障碍入院的患者； 2. 年满18周岁。；

排除标准

1. 拒绝入组； 2. 严重认知功能障碍无法访谈； 3. 身体条件差无法访谈； 4. 未及时完成访谈； 5. 同一患者再入院； 6. 考虑到我们关注患者出院后自杀行为，因此预计长期住院的患者也被排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市回龙观医院

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研究负责人邮编

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