【ChiCTR2600116553】住院精神分裂症共病慢性疼痛的临床特征及影响研究：基于疼痛评分的多维度分析

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基本信息

登记号

ChiCTR2600116553

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-01-12

临床申请受理号

靶点

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

住院精神分裂症共病慢性疼痛的临床特征及影响研究：基于疼痛评分的多维度分析

试验专业题目

住院精神分裂症共病慢性疼痛的临床特征及影响研究：基于疼痛评分的多维度分析

申办单位信息

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联系人邮编

411100

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在通过横断面调查，明确本院住院精神分裂症患者共病慢性疼痛的患病率及临床特征，并通过6个月的前瞻性随访，纵向观察共病疼痛对患者精神症状、生活质量及生化指标的动态影响，为早期识别、风险评估与长期管理提供实证依据。

试验分类

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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

180;270;90

实际入组人数

第一例入组时间

2025-12-30

试验终止时间

2027-12-30

是否属于一致性

入选标准

共病组纳入标准：1、同时符合《国际疾病分类第十次修订本》（ICD-10）中精神分裂症的诊断标准和国际疼痛协会（IASP）中慢性疼痛的标准；2、年龄18-65岁；3、目前病情相对稳定（近1月药物种类、剂量稳定或PANSS总分变化＜20％）；4、能够理解并配合完成量表评估；5、自愿加入并签署知情同意书。非共病组纳入标准：1、符合《国际疾病分类第十次修订本》（ICD-10）中精神分裂症的诊断标准，但不符合国际疼痛协会（IASP）中慢性疼痛的标准；2、年龄18-65岁；3、目前病情相对稳定（近1月药物种类、剂量稳定或PANSS总分变化＜20％）；4、能够理解并配合完成量表评估；5、自愿加入并签署知情同意书。对照组纳入标准：1、经我院体检中心检查无躯体性疾病；2、年龄18-65 岁；3、能够理解并配合完成量表评估。4、自愿加入并签署知情同意书。；

排除标准

三组排除标准：1、合并严重躯体疾病；2、存在精神活性物质滥用或依赖史;3、存在严重认知、视听或语言障碍；4、妊娠期或哺乳期女性。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

湘潭市第五人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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