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【ChiCTR2100054981】改良衰弱指数在预测出血性脑卒中患者术后结局中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054981

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

出血性脑卒中

试验通俗题目

改良衰弱指数在预测出血性脑卒中患者术后结局中的应用

试验专业题目

改良衰弱指数在预测出血性脑卒中患者术后结局中的应用

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临床试验信息
试验目的

探讨５项改良衰弱指数(ｍFI-５) 在预测出血性脑卒中患者术后结局中的应用。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金（82172190） ，江苏省卫生健康委员会医学科研项目面上项目（2021-166号） 等

试验范围

/

目标入组人数

900

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-20

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病历资料完整； 2.年龄>60岁； 3.无其他肿瘤病史； 4.符合出血性脑卒中（HS）标准； 5.术前签订手术同意书。；

排除标准

1.不愿意参加这项回顾性研究； 2.有精神病或神经系统疾病病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏北人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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