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【ChiCTR2000041289】汪萌医师：请尽快在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 反复ICSI受精障碍原因分析及应对策略

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基本信息
登记号

ChiCTR2000041289

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

反复受精失败

试验通俗题目

汪萌医师：请尽快在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 反复ICSI受精障碍原因分析及应对策略

试验专业题目

一种用于提高复发性受精失败患者的受精能力的新型人工卵母细胞激活方法

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟收集来本生殖中心进行IVF助孕的患者,且在ICSI治疗过程中出现反复的ICSI受精失败或低下。对患者受精失败的原因进行鉴定并提供相应的治疗方法,改善患者治疗结局。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家重点研发项目 (2018YFC1002103)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)有2次以上ICSI治疗受精失败或低下。 (2)有生育愿望，希望再次治疗； (3)未发现明确的受精障碍原因； (4)家族性发病或有近亲结婚史； (5)患者本人知情同意； (6)患者愿意配合此项研究，自愿提供生物样本（血液，精液等）。；

排除标准

(1)获卵数少于5个的患者； (2)有明确的受精障碍原因； (3)通过现有的技术如钙离子激活等能够解决受精障碍的问题。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院生殖医学中心

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研究负责人邮编

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