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【ChiCTR-INR-16008220】不同促排方案对卵巢正常反应人群IVF妊娠结局的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-16008220

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-04-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

不同促排方案对卵巢正常反应人群IVF妊娠结局的影响

试验专业题目

不同促排方案对卵巢正常反应人群IVF妊娠结局的影响

申办单位信息
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430030

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临床试验信息
试验目的

比较卵巢正常反应人群采用短效长方案、改良长效长方案及拮抗剂方案其IVF临床指标、实验室指标和妊娠结局的差异。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

采用随机数表法。

盲法

本研究不设盲，但研究者本人不参与资料收集，安排专门的资料收集者（不知道分组情况）收集研究对象的相关结局指标。

试验项目经费来源

国家自然科学基金项目(81571439)

试验范围

/

目标入组人数

230

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-04-04

试验终止时间

2017-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄<40 岁,月经周期规律25-35天，BMI 18-28kg/m2，基础FSH＜10IU/L，1.0；

排除标准

PCOS、PCO患者，既往卵巢低反应病史，输卵管积水、子宫内膜异位症，子宫腺肌症，高泌乳素血症，肾上腺皮质增生症,甲状腺疾病,hCG日孕酮水平≥1.5ng/ml，ET日优质胚胎数<2个，未签署知情同意者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院生殖医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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