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【ChiCTR-IOR-16008920】品质化镇静多中心随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-16008920

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸衰竭

试验通俗题目

品质化镇静多中心随机对照研究

试验专业题目

品质化镇静多中心随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过镇静策略和镇静药物的选择，镇静镇痛评分的控制，设定个体化的给药方案，以规范重症患者的镇静镇痛治疗，使患者得到舒适化的医疗服务。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

统计软件生成的随机号

盲法

/

试验项目经费来源

山东省医师协会重症医学医师分会

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-08-01

试验终止时间

2018-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

在ICU内治疗的因各种原因导致的呼吸衰竭需要机械通气的患者。；

排除标准

年龄<18岁或>80岁，HR<50,SBP<80mmHg,GCS<9,二度或以上的AVB,癫痫病史,严重肝肾功能损害；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学附属省立医院

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研究负责人邮编

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