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【ChiCTR2500110308】加速cTBS治疗精神分裂症难治性幻听的脑电神经机制

基本信息
登记号

ChiCTR2500110308

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症伴难治性幻听

试验通俗题目

加速cTBS治疗精神分裂症难治性幻听的脑电神经机制

试验专业题目

加速cTBS治疗精神分裂症难治性幻听的脑电神经机制

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确a-cTBS治疗SZ难治性幻听的疗效,开发一套疗效好,用时短的新型治疗方法;阐明a-cTBS治疗SZ难治性幻听的脑电机制;优化 a-cTBS 治疗SZ难治性幻听的方案,使a-cTBS更快速、更高效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

负责人使用计算机生成的随机数列表

盲法

双盲,对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

宁波市自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合《精神障碍诊断与统计手册(第5版》精神分裂症的诊断标准; 2. 年龄18~50岁; 3. 参与者的听觉幻觉对至少两种典型的抗精神病药物进行至少6周的充分治疗仍然无效; 4. 所有患者在研究期间至少已连续使用抗精神病药物3个月,且剂量在研究期间保持不变; 5. 右利手; 6. 无任何共患精神和神经系统疾病;;

排除标准

1.伴严重躯体疾病、感染性疾病及免疫系统疾病患者; 2.伴严重神经系统疾病、精神发育迟滞或脑器质性疾病的患者; 3.娠妊或哺乳期妇女; 4.近3个月内接受电休克治疗者; 5.曾有过癫痫发作史; 6.参与过以前或当前的其他研究项目,例如经颅直流电(tDCS),经颅交流电(tACS)或其他神经刺激治疗; 7.金属起搏器植入,在体内放置心血管支架,在大脑中放置电极等; 8.对幽闭恐怖等其他磁共振扫描恐惧者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属康宁医院

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研究负责人邮编

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