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【ChiCTR2500096233】右美托咪啶对剖宫产产妇和胎儿的代谢组学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096233

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产科麻醉

试验通俗题目

右美托咪啶对剖宫产产妇和胎儿的代谢组学研究

试验专业题目

右美托咪啶对剖宫产产妇和胎儿的代谢组学研究

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临床试验信息
试验目的

代谢组学是一种新的代谢组学方法，已被广泛用于鉴定作为代谢反应中间体或产物的小分子。本研究旨在描述右美托咪啶（DEX）对剖宫产产妇和胎儿的全身代谢影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

7

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

在椎管内麻醉下进行择期剖宫产的足月孕妇，年龄25~45岁，体重61~95kg，ASAII级。；

排除标准

产妇拒绝、多胎妊娠、全身性疾病（如心脏、肺、肾、肝或神经系统疾病以及糖尿病）、心动过缓、妊娠高血压综合征、胎儿窘迫、胎儿心脏畸形。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市中心妇产科医院

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研究负责人邮编

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