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首页 临床进展 后巩膜炎黄斑病变的风险因素评估

【ChiCTR2600128012】后巩膜炎黄斑病变的风险因素评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128012

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

后巩膜炎

试验通俗题目

后巩膜炎黄斑病变的风险因素评估

试验专业题目

后巩膜炎黄斑病变的风险因素评估

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临床试验信息
试验目的

研究后巩膜炎患者发生黄斑病变的危险因素以及视力预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-29

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.纳入2017.01-2025.06在温州医科大学眼视光附属医院就诊，明确诊断为双眼或单眼后巩膜炎的患者； 2.诊断标准：（1）有急性或亚急性症状发作，如眼红、眼痛、眼球转动疼痛。（2）眼痛伴或不伴视力下降，伴或不伴各种眼底改变（视盘水肿、黄斑水肿、渗出性视网膜脱离）等。（3）B超或彩超显示后段巩膜壁增厚。 3.年龄：8-70岁，性别不限。 1.纳入2017.01-2025.06在温州医科大学眼视光附属医院就诊，明确诊断为双眼或单眼后巩膜炎的患者；2.诊断标准：（1）有急性或亚急性症状发作，如眼红、眼痛、眼球转动疼痛。（2）眼痛伴或不伴视力下降，伴或不伴各种眼底改变（视盘水肿、黄斑水肿、渗出性视网膜脱离）等。（3）B超或彩超显示后段巩膜壁增厚。3.年龄：8-70岁，性别不限。；

排除标准

1.临床资料不完整，明确诊断后巩膜炎的患者无眼部B超或彩超结果；明确有黄斑病变的患者无OCT检查结果。 2.主要由其他眼部病变导致的类似于后巩膜炎的疾病，如急性眼眶蜂窝织炎、眼眶占位、甲状腺相关性眼病、眼眶炎性假瘤等。 3.低质量OCT图像（严重的白内障或固视不稳）。；

研究者信息
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

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