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【ChiCTR2600126333】近视屈光度与角膜生物力学的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126333

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视；高度近视

试验通俗题目

近视屈光度与角膜生物力学的相关性研究

试验专业题目

近视屈光度与角膜生物力学的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

本项目拟通过纳米压痕测量方法，探讨角膜基质透镜的弹性模量、渗透性等，研究不同近视程度患者的生物力学变化，为角膜生物力学探测的临床应用奠定重要的科学基础。为评估高度近视患者的角膜生物力学特性提供了参考，同时对近视风险预测、个性化屈光手术安全规划具有重要的指导意义。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-35岁在我院行飞秒激光小切口角膜基质透镜取出手术方式的屈光手术人群； 2.术前球镜度-1.00 ~ -9.00D，柱镜<-1.50D； 3.软性角膜接触镜停戴2周以上； 4.患者的角膜微透镜被提取并完整保存。 1.18-35岁在我院行飞秒激光小切口角膜基质透镜取出手术方式的屈光手术人群；2.术前球镜度-1.00 ~ -9.00D，柱镜<-1.50D；3.软性角膜接触镜停戴2周以上；4.患者的角膜微透镜被提取并完整保存。；

排除标准

1.排除活动性眼部炎症、圆锥角膜、青光眼、视网膜疾病等眼部其他疾病； 2.排除眼睑缺损、变形、闭合不全等眼附属器病变； 3.排除自身免疫病、糖尿病等全身性疾病； 4.排除抑郁、焦虑等心理、精神疾病和严重甲亢性突眼。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

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