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【ChiCTR2500108642】卡托普利抑制试验和盐水输注试验对原发性醛固酮增多症诊断的准确性评估:16例病例及文献回顾

基本信息
登记号

ChiCTR2500108642

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-09-02

临床申请受理号

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靶点

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适应症

原发性醛固酮过多症

试验通俗题目

卡托普利抑制试验和盐水输注试验对原发性醛固酮增多症诊断的准确性评估:16例病例及文献回顾

试验专业题目

卡托普利抑制试验和盐水输注试验对原发性醛固酮增多症诊断的准确性评估:16例病例及文献回顾

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是通过回顾性研究,评估卡托普利挑战试验(Captopril Challenge Test, CCT)和生理盐水输注试验(Saline Infusion Test, SIT)在诊断原发性醛固酮增多症(Primary Aldosteronism, PA)中的准确性,并探讨这两种试验在临床实践中的应用价值。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-28

试验终止时间

2025-09-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.经初步ARR筛查阳性的高血压患者或ARR筛查阴性但最终确诊PA的患者; 2.接受过SIT和/或CCT确认试验的患者; 3.临床资料完整,包括生化检测、影像学检查及最终诊断结果;;

排除标准

1.ARR筛查阴性且无其他PA诊断依据的患者; 2.临床资料不完整或无法进行准确诊断的患者; 3.合并其他内分泌疾病或严重心血管疾病的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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