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首页 临床进展 盐城市异常子宫出血患者诊疗现状调研及提升策略研究

【ChiCTR2600131553】盐城市异常子宫出血患者诊疗现状调研及提升策略研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600131553

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

与正常月经的周期频率、规律性、经期长度、经期出血量中任何一项不符合、源自子宫腔的异常出血

试验通俗题目

盐城市异常子宫出血患者诊疗现状调研及提升策略研究

试验专业题目

盐城市异常子宫出血患者诊疗现状调研及提升策略研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过深入调研和研究，提出可行对策，构建AUB 规范化诊疗管理框架，强化健康宣教与长期健康管理，降低AUB复发率与并发症发生率，推动区域内妇女健康。 1.调研异常子宫出血患者门诊及住院临床诊疗流程、就诊特点、误诊漏诊、用药规范及随访管理过程中现存问题，形成真实诊疗现状调查报告； 2.分析医务人员诊疗水平、患者认知、就医依从性等多维度影响因素，明确异常子宫出血诊疗管理薄弱环节； 3.结合国家政策及最新临床指南，推动AUB诊疗标准化管理，制定覆盖门诊-住院的分层分级、科学可行的AUB诊疗质量提升体系，缩短诊疗周期、提升诊疗效率与改善患者预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2026年度盐城市自然科学软课题

试验范围

/

目标入组人数

500;300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《异常子宫出血诊断与治疗指南》中诊断标准； 2.沟通能力正常； 3.均行B超检查； 4.患者已签署知情同意书且通过伦理委员会批准。 1.符合《异常子宫出血诊断与治疗指南》中诊断标准；2.沟通能力正常；3.均行B超检查；4.患者已签署知情同意书且通过伦理委员会批准。；

排除标准

1.合并血液系统疾病； 2.子宫出血量过大； 3.非宫腔来源性出血； 4.合并肝、肾、心、肺功能不全； 5.合并精神意识功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

盐城市第一人民医院

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研究负责人邮编

/

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