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【ChiCTR2600118959】超声引导下骶管阻滞与蛛⽹膜下隙阻滞⽤于宫颈锥切术的随机对照临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118959

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈癌、宫颈上皮内瘤样病变

试验通俗题目

超声引导下骶管阻滞与蛛⽹膜下隙阻滞⽤于宫颈锥切术的随机对照临床研究

试验专业题目

超声引导下骶管阻滞与蛛⽹膜下隙阻滞⽤于宫颈锥切术的随机对照临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对比超声引导下骶管阻滞与蛛网膜下隙阻滞对宫颈锥切术患者麻醉后恢复质量的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字法

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

研究生课题

试验范围

/

目标入组人数

68

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.试验前详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的危 险，理解研究程序且⾃愿书⾯签署知情同意书； 2.⾏宫颈锥切术的患者，⼿术者为同⼀组医⽣； 3.⼥性，年龄18-65岁； 4.体重≥45kg，BMI19.0～26.0kg/m^2； 5.麻醉ASA评级为Ι~II级；；

排除标准

1.对局麻药过敏； 2.精神问题； 3.出⾎性疾病； 4.全身抗凝； 5.周围神经病变； 6.注射部位感染； 7.糖尿病；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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