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首页 临床进展 安冉医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，研究计划书、知情同意书。 基于fNIRS探索不稳定支撑面训练对帕金森病患者平衡功能的改善及机制研究

【ChiCTR2100043288】安冉医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，研究计划书、知情同意书。 基于fNIRS探索不稳定支撑面训练对帕金森病患者平衡功能的改善及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043288

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

帕金森病

试验通俗题目

安冉医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，研究计划书、知情同意书。 基于fNIRS探索不稳定支撑面训练对帕金森病患者平衡功能的改善及机制研究

试验专业题目

基于fNIRS探索不稳定支撑面训练对帕金森病患者平衡功能的改善及机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于fNIRS探索不稳定支撑面训练前后，帕金森病患者平衡功能的改善和大脑皮质激活的变化。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者之一根据计算器产生随机数字序列，根据对应的随机数字指定为试验组或对照组（通过单数或双数来确定），并记录在案。确定随机数字序列及随机分配表的研究者不参与纳入受试者。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-01

试验终止时间

2022-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

① 符合2015年国际运动障碍协会诊断标准中“临床确诊的”原发性帕金森病患者； ② Berg平衡量表评分21-56分； ③ UPDRS-HY分期1-4期； ④ 同意并签署知情同意书的患者。；

排除标准

① 继发性帕金森综合征或帕金森叠加综合征的患者； ② 存在严重认知功能障碍，无法配合完成治疗的患者； ③ 严重的心、肺、脑、肾疾病等难以参与治疗的患者； ④ 依从性差，未能按要求参与治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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