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【ChiCTR2200058308】请与我们联系上传伦理审批文件，研究计划书。 基于网页的膀胱癌骨转移患者总生存期和肿瘤特异性生存期预测模型:基于SEER数据库的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058308

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膀胱癌骨转移

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理审批文件，研究计划书。 基于网页的膀胱癌骨转移患者总生存期和肿瘤特异性生存期预测模型:基于SEER数据库的回顾性队列研究

试验专业题目

基于网页的膀胱癌骨转移患者总生存期和肿瘤特异性生存期预测模型:基于SEER数据库的回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨膀胱癌伴骨转移的预后因素，并建立预测膀胱癌骨转移患者总生存期和肿瘤特异性生存期的临床预测模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

上海市科学技术委员会(批准号: 19JC1414300)；.广东省基础与应用基础研究基金资助项目 (批准号:2019A1515111171)；国家自然科学基金资助项目(批准号:82102640)

试验范围

/

目标入组人数

878;376;184

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-15

试验终止时间

2022-05-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据第三版国际肿瘤疾病分类(ICD-O-3)，原发部位为膀胱(C67.0-C67.9)； 2.诊断为骨转移。；

排除标准

1.没有积极的组织学诊断确认； 2.报告来源仅为尸检； 3.非单一原发肿瘤； 4.死因不明； 5.血液肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

同济大学附属上海第十人民医院

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研究负责人邮编

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