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【ChiCTR2400090581】基于多组学探究术后谵妄相关炎症、免疫、代谢靶点及其机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090581

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

基于多组学探究术后谵妄相关炎症、免疫、代谢靶点及其机制研究

试验专业题目

基于多组学探究术后谵妄相关炎症、免疫、代谢靶点及其机制研究

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临床试验信息
试验目的

深入探讨POD的病理生理机制，特别是通过多组学整合分析，揭示POD发生和发展的关键生物学通路及其潜在的作用/治疗靶点

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

None

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-30

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）择期行全麻下接受体外循环心脏及大血管手术患者；（2）年龄大于18周岁；（3）同意并签署知情同意书；；

排除标准

（1）简易智能精神状态检查量表 (MMSE) 评分低于正常界限；（2）已存在的心理和/或精神疾病；（3）患有明确的脑卒中病史；（4）患有帕金森病，癫痫病史；（5）患脑肿瘤或既往行颅脑手术史；（6）严重肝或肾功能不全；（7）听力障碍、视力或语言障碍，妨碍交流；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省人民医院

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研究负责人邮编

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