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【ChiCTR2500098100】达格列净对造影剂肾病的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098100

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

造影剂肾病

试验通俗题目

达格列净对造影剂肾病的影响

试验专业题目

达格列净对冠脉CTA检查后造影剂肾病的影响

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临床试验信息
试验目的

1.本研究拟对比达格列净对冠脉CTA检查后肾功能的变化； 2.达格列净对冠脉CTA检查后CIN 的发病率的影响，同时是否与患者合并糖尿病或非糖尿病有无关系。 3.多因素回归分析CIN发生的多因素分析。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机产生随机数‌：通过计算机程序产生随机数进行分组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

165

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.主要临床症状胸闷、心律不齐、心绞痛等； 2.无表达或精神障碍者且依从性良好者； 3.年龄在 18~80 岁范围； 4.患者及家属知情并已签署同意书。；

排除标准

1.有冠状动脉搭桥或其他心脏手术史者； 2.对碘对比剂过敏者； 3.检查图像不清晰者； 4.临床资料不完整或因各种原因中途退组者；对造影剂过敏，需要透析的肾移植或终末期肾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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