【ChiCTR2600123451】基于Treg细胞动态变化探索既往经PD-1联合贝伐珠单抗治疗进展的晚期肝癌患者行艾帕洛利托沃瑞利单抗联合仑伐替尼治疗有效性的单臂、前瞻性临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600123451

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-04-27

临床申请受理号

靶点

适应症

肝癌

试验通俗题目

基于Treg细胞动态变化探索既往经PD-1联合贝伐珠单抗治疗进展的晚期肝癌患者行艾帕洛利托沃瑞利单抗联合仑伐替尼治疗有效性的单臂、前瞻性临床研究

试验专业题目

基于Treg细胞动态变化探索既往经PD-1联合贝伐珠单抗治疗进展的晚期肝癌患者行艾帕洛利托沃瑞利单抗联合仑伐替尼治疗有效性的单臂、前瞻性临床研究

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临床试验信息

试验目的

1.主要研究目的：评估艾帕洛利托沃瑞利单抗联合仑伐替尼在既往PD-1联合贝伐珠单抗治疗进展的晚期肝癌患者中的客观缓解率（ORR）。 2.次要研究目的： 2.1.评估该联合方案的无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和疾病控制率（DCR）。 2.2.探索治疗过程中Treg细胞数量和功能的动态变化及其与临床疗效的相关性。 2.3.评估该联合方案的安全性和耐受性。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

企业赠药

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 在任何试验相关流程实施之前，签署书面知情同意； 2. 男或女性≥18周岁，≤75岁； 3. ECOG PS评分为0-2分； 4. 肝功能Child-Pugh评分≤7分； 5. 经病理组织学/细胞学确诊或者符合《原发性肝癌诊疗规范（2024版）》临床诊断标准的HCC； 6. 既往接受过既往经PD-1（包括卡瑞利珠单抗、信迪利单抗等）联合贝伐珠单抗治疗进展或不耐受； 7. 预期生存时间>3个月； 8. 根据RECIST1.1标准至少有1个可测量病灶； 9. 既往抗肿瘤治疗所致的所有急性毒性反应缓解至 0-1 级（根据 NCI CTCAE 5.0 版）或者至入选/排除标准可接受的水平； 10. 足够的器官功能：WBC≥3.0*10^9/L，PLT≥75*10^9/L，Hgb≥80*10^9/L；ALT≤5ULN，AST≤5ULN，TBIL≤3ULN，ALB≥28g/L；CCr≥80ml/min； 11. 对妊娠试验（尿液或血液）呈阴性的育龄妇女（WOCBP），并同意使用有效的避孕方法。育龄妇女是指从生物学上讲有怀孕能力的人。从试验筛查开始，必须持续使用可靠的避孕措施； 1. 在任何试验相关流程实施之前，签署书面知情同意；2. 男或女性≥18周岁，≤75岁；3. ECOG PS评分为0-2分；4. 肝功能Child-Pugh评分≤7分；5. 经病理组织学/细胞学确诊或者符合《原发性肝癌诊疗规范（2024版）》临床诊断标准的HCC；6. 既往接受过既往经PD-1（包括卡瑞利珠单抗、信迪利单抗等）联合贝伐珠单抗治疗进展或不耐受；7. 预期生存时间>3个月；8. 根据RECIST1.1标准至少有1个可测量病灶；9. 既往抗肿瘤治疗所致的所有急性毒性反应缓解至 0-1 级（根据 NCI CTCAE 5.0 版）或者至入选/排除标准可接受的水平；10. 足够的器官功能：WBC≥3.0*10^9/L，PLT≥75*10^9/L，Hgb≥80*10^9/L；ALT≤5ULN，AST≤5ULN，TBIL≤3ULN，ALB≥28g/L；CCr≥80ml/min；11. 对妊娠试验（尿液或血液）呈阴性的育龄妇女（WOCBP），并同意使用有效的避孕方法。育龄妇女是指从生物学上讲有怀孕能力的人。从试验筛查开始，必须持续使用可靠的避孕措施；；

排除标准

1. 有临床症状需要引流的胸水、腹水、心包积液； 2. 有中枢神经系统转移； 3. 已知为胆管细胞癌(ICC)或混合型肝癌、肉瘤样肝癌以及肝纤维板层癌； 4. 重要脏器（心脏、肝、肾）严重功能障碍者； 5. 已知对研究治疗的任何成分的超敏反应或过敏性反应； 6. 既往存在器官移植、自体/异体干细胞移植史； 7. 正在接受慢性系统性免疫治疗或生理性替代治疗以外的激素治疗； 8. 任何不稳定的系统性疾病：活动性感染、未控制的严重高血压、不稳定型心绞痛，最近3个月内开始发作的心绞痛，充血性功能衰竭（纽约心脏病协会[NYHA]≥Ⅱ级），入组前6个月内发生心肌梗死，需要药物治疗的严重心律失常，1个月内有消化道出血或有活动性出血倾向； 9. 合并其他未治愈的恶性肿瘤，其他部位原位癌除外； 10. 任何疾病、代谢障碍、或体检或实验室怀疑患者存在研究药物禁忌或有治疗并发症高危因素； 11. 首次给药前4周内接受过其他临床试验的治疗或正在进行另一项临床研究； 12. 妊娠或哺乳期； 13. 研究者认为可能存在影响方案依从性和试验指标评估的其他不良健康状况或精神状态，不适宜参加研究的受试者；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

南昌大学第二附属医院

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