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【ChiCTR2500111954】基于O2O+中医特色健康管理模式干预儿童过敏性鼻炎的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111954

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童过敏性鼻炎

试验通俗题目

基于O2O+中医特色健康管理模式干预儿童过敏性鼻炎的前瞻性队列研究

试验专业题目

基于O2O+中医特色健康管理模式干预儿童过敏性鼻炎的前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

证实 O2O+中医特色健康管理模式对于 PAR 治疗具备良好疗效，助力建立 PAR全程化多方位的中医特色健康管理模式，提高 PAR 临床疗效。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合 AR 诊治标准，且经实验室、过敏原检査等确诊为 AR； 2.患儿监护人对本研究的内容知情，并签署知情同意书； 3.1 个月内未使用中西药物及其他治疗手段，或长期使用药物治疗而现阶段处于非急性发作期者； 4.年龄为 3-12 岁。；

排除标准

1.半个月内有呼吸道感染或有急性副鼻窦炎病史者； 2.存在慢性副皇窦炎或鼻部有器质性病变者； 3.存在哮喘病史者； 4.存在发热症状或局部皮肤有感染者； 5.存在重要脏器病变、造血系统障碍及精神疾病者； 6.依从性差患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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