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【ChiCTR2500106789】注射用塞替派用于血液疾病的全国多中心真实世界临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106789

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液系统疾病

试验通俗题目

注射用塞替派用于血液疾病的全国多中心真实世界临床研究

试验专业题目

注射用塞替派用于血液疾病的全国多中心真实世界临床研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

510120

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

观察与评估注射用塞替派上市后在真实世界条件下用于移植预处理或抗肿瘤治疗的安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

江苏恒瑞医药股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-30

试验终止时间

2029-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 患者签署知情同意书，自愿加入本研究，且有意愿和能力配合本研究中数据收集； 2. 临床诊断为血液系统疾病； 3. 拟接受或接受过注射用塞替派治疗（是否处方注射用塞替派由主管医生决定，不受本研究影响）。；

排除标准

1. 患者正在进行临床干预性研究； 2. 无法理解研究的研究性质或未获得知情同意； 3. 研究者判断其他不适合纳入研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省中医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510120

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