洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 血小板-白蛋白比值（PAR)与中性粒细胞-淋巴细胞比值（NLR)预测非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI)患者PCI术后对比剂肾病（CIN)的回顾性队列研究

【ChiCTR2600126281】血小板-白蛋白比值（PAR)与中性粒细胞-淋巴细胞比值（NLR)预测非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI)患者PCI术后对比剂肾病（CIN)的回顾性队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600126281

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性非ST段抬高型心肌梗死

试验通俗题目

血小板-白蛋白比值（PAR)与中性粒细胞-淋巴细胞比值（NLR)预测非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI)患者PCI术后对比剂肾病（CIN)的回顾性队列研究

试验专业题目

血小板-白蛋白比值（PAR)与中性粒细胞-淋巴细胞比值（NLR)预测非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI)患者PCI术后对比剂肾病（CIN)的回顾性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

510120

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.主要目的：明确术前PAR和NLR水平是否为NSTEMI患者PCI术后发生CIN的独立危险因素。 2.次要目的： 比较PAR、NLR与传统肾功能指标（如eGFR、血肌酐）的预测效能。 评估将PAR和NLR加入基线临床模型后，是否能显著提高对CIN的预测准确性（通过AUC、NRI和IDI指标评估）。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

545

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-07

试验终止时间

2026-02-06

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 > 18 岁的成年患者； 2.确诊为非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）； 3.在本中心接受择期或急诊经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。 1.年龄 > 18 岁的成年患者；2.确诊为非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）；3.在本中心接受择期或急诊经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。；

排除标准

1.既往接受慢性透析治疗者； 2.合并活动性感染或全身性炎症性疾病； 3.已知患有恶性肿瘤； 4.严重肝功能不全； 5.术前7天内曾接触过碘对比剂； 6.临床资料或实验室数据缺失，无法计算PAR或NLR等关键指标者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

广东省中医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

510120

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

广东省中医院的其他临床试验

更多

广东省中医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

广东省中医院相关推荐

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,404个
全球在研药物数
2,909个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看