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【ChiCTR2600126281】血小板-白蛋白比值（PAR)与中性粒细胞-淋巴细胞比值（NLR)预测非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI)患者PCI术后对比剂肾病（CIN)的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126281

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性非ST段抬高型心肌梗死

试验通俗题目

血小板-白蛋白比值（PAR)与中性粒细胞-淋巴细胞比值（NLR)预测非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI)患者PCI术后对比剂肾病（CIN)的回顾性队列研究

试验专业题目

血小板-白蛋白比值（PAR)与中性粒细胞-淋巴细胞比值（NLR)预测非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI)患者PCI术后对比剂肾病（CIN)的回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：明确术前PAR和NLR水平是否为NSTEMI患者PCI术后发生CIN的独立危险因素。 2.次要目的： 比较PAR、NLR与传统肾功能指标（如eGFR、血肌酐）的预测效能。 评估将PAR和NLR加入基线临床模型后，是否能显著提高对CIN的预测准确性（通过AUC、NRI和IDI指标评估）。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

545

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-07

试验终止时间

2026-02-06

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 > 18 岁的成年患者； 2.确诊为非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）； 3.在本中心接受择期或急诊经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。 1.年龄 > 18 岁的成年患者；2.确诊为非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）；3.在本中心接受择期或急诊经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。；

排除标准

1.既往接受慢性透析治疗者； 2.合并活动性感染或全身性炎症性疾病； 3.已知患有恶性肿瘤； 4.严重肝功能不全； 5.术前7天内曾接触过碘对比剂； 6.临床资料或实验室数据缺失，无法计算PAR或NLR等关键指标者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省中医院

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研究负责人邮编

510120

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