洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于糖脂组学的类风湿关节炎“病-证”结合标志物谱及演变规律研究

【ChiCTR2600117495】基于糖脂组学的类风湿关节炎“病-证”结合标志物谱及演变规律研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600117495

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

类风湿关节炎

试验通俗题目

基于糖脂组学的类风湿关节炎“病-证”结合标志物谱及演变规律研究

试验专业题目

基于糖脂组学的类风湿关节炎“病-证”结合标志物谱及演变规律研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

寻找类风湿性关节炎寒、热、虚证型糖脂组学分型谱，表征证型相关的分子网络动态变化，解析疗效相关的分子变化及不同证候的演变规律。

试验分类
请登录查看
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中医药广东省实验室

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-25

试验终止时间

2028-01-25

是否属于一致性

/

入选标准

病例组纳入标准： 1.18-70周岁的门诊或住院患者; 2.符合2010年美国风湿病学会(ACR)/欧洲抗风湿病联盟(EULAR)的类风关分类标准; 3.中医证候符合寒湿痹阻证或湿热痹阻证或虚证（包括肝肾不足证、气阴两虚证和气血两虚证）; 4.签署知情同意书的患者。 健康对照组纳入标准： 1.18-70周岁; 2.近三个月内无疾病史（包括心脑 血管疾病、肝肾疾病、呼吸系统疾病、代谢性疾病、感染性疾病、传染性疾病、甲状腺功能异常、贫血、肿瘤、精神病等）； 3.签署知情同意书的患者。；

排除标准

1.合并其他风湿性疾病（如系统性红斑狼疮、干燥综合征、系统性硬化病、皮肌炎等)； 2.关节外表现的重症患者（如高热、多发类风湿结节、间质性肺炎等)； 3.合并有心血管、肺部、肝脏、肾脏、造血系统等严重疾病的病例； 4.合并严重感染、器官功能衰竭或恶性肿瘤的患者； 5.孕妇或哺乳期妇女患者； 6.精神病病史者以及认知功能障碍不能配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

广东省中医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

广东省中医院的其他临床试验

更多

广东省中医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多