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首页 临床进展 CAG方案治疗成人初诊T细胞急性淋巴细胞白血病/T淋巴母细胞性淋巴瘤有效性和安全性的前瞻、单臂、多中心、探索性临床研究

【ChiCTR2000032101】CAG方案治疗成人初诊T细胞急性淋巴细胞白血病/T淋巴母细胞性淋巴瘤有效性和安全性的前瞻、单臂、多中心、探索性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000032101

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

T细胞急性淋巴细胞白血病/T淋巴母细胞性淋巴瘤

试验通俗题目

CAG方案治疗成人初诊T细胞急性淋巴细胞白血病/T淋巴母细胞性淋巴瘤有效性和安全性的前瞻、单臂、多中心、探索性临床研究

试验专业题目

CAG方案治疗成人初诊T细胞急性淋巴细胞白血病/T淋巴母细胞性淋巴瘤有效性和安全性的前瞻、单臂、多中心、探索性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

310003

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价CAG方案治疗成人初诊T-ALL/T-LBL的有效性和安全性

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

无随机对照

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-04-15

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）初诊T细胞急性淋巴细胞白血病/T淋巴母细胞性淋巴瘤。诊断标准参考2016WHO分型。 2）年龄≥18岁。 3）东部肿瘤协作组(ECOG)体能状况评分为 0-3。 4）预期寿命>8周。 5）可以提供知情同意书,可以理解并遵守研究各项要求。；

排除标准

1) 孕妇或哺乳期妇女。 2）不能理解、遵从研究方案或者无法签署知情同意书者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310003

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