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【ChiCTR2600118596】一项评估用于诊断复发转移性前列腺癌患者 PSMA 阳性的64Cu-TR2205 注射液安全性、耐受性、药代动力学和辐射剂量学的前瞻性、随机、开放标签、单次给药的Ⅰ期研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600118596

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

病理确诊的前列腺癌

试验通俗题目

一项评估用于诊断复发转移性前列腺癌患者 PSMA 阳性的64Cu-TR2205 注射液安全性、耐受性、药代动力学和辐射剂量学的前瞻性、随机、开放标签、单次给药的Ⅰ期研究

试验专业题目

一项评估用于诊断复发转移性前列腺癌患者 PSMA 阳性的64Cu-TR2205 注射液安全性、耐受性、药代动力学和辐射剂量学的前瞻性、随机、开放标签、单次给药的Ⅰ期研究

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临床试验信息
试验目的

评估 64Cu-TR2205 注射液在诊断 PSMA 阳性的复发转移性前列腺癌参与者中的安全性和耐受性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

入组的参与者将按照1:1的比例随机分为2组共入组6例,组别由随机系统确认

盲法

开放标签

试验项目经费来源

通瑞生物制药(成都)有限公司

试验范围

/

目标入组人数

3

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-28

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.能够理解并签署知情同意书; 2.愿意并能够遵守所有研究要求和治疗以及配合研究访视; 3.18岁及以上男性; 4.经组织病理学和/或细胞学确诊的前列腺腺癌; 5.使用68Ga-PSMA-11或其他已上市PSMA诊断试剂的 PET/CT 扫描,经中心阅片人审核确诊为PSMA阳性的患者; 6.既往行根治性前列腺癌切除术或实施治愈为目的的放射治疗的患者; 7.符合疾病复发的定义,即 a)根治性前列腺癌切除术后,出现PSA > 0.2 ng/mL或 血清/血浆PSA进展,定义为连续2次PSA升高(至少间隔1周测量),最小起始值为2.0 ng/mL; 8.根据既往影像或活检诊断,至少存在1个前列腺外转移灶; 9.ECOG体能状态评估0~1级; 10.预期寿命超过6 个月; 11.既往治疗(如化疗、放疗、免疫治疗等)过程中出现有临床意义的不良事件按CTCAE分级已恢复到2级及以下(脱发除外); 12.无需输血而可以维持稳定的合适的器官功能: a)骨髓储备:白细胞计数(WBC)≥3.0×109/L 或中性粒细胞计数(ANC)≥1.5×10^9/L;血小板(PLT)≥100×10^9/L;血红蛋白(HGB)≥90 g/L; b)肝功能:总胆红素(TBIL)≤1.5倍正常值上限(ULN);丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)均≤3.0×ULN; c)肾功能:估算肾小球滤过率(eGFR)≥50 mL/min/1.73m^2(基于2021版CKD-EPI公式计算); 白蛋白(ALB):≥30 g/L; 13.对于有生育潜力的患者:在研究期间和研究药物给药后3个月,伴侣和/或患者必须使用具有足够有效的避孕方法,并被研究者评估认为是可接受的;;

排除标准

1.给药前60天内接受过任何PSMA靶点的免疫治疗或生物治疗(包括抗体); 2.给药前28天或5个半衰期内(以更长者为准)参加过任何其他临床试验或接受试验性药物; 3.已知对任何研究治疗药物或其辅料或相似化学类别药物过敏、有超敏反应或不耐受; 4.为满足入选标准而输血; 5.不可控制或未经治疗(手术、放疗、γ刀)的中枢神经系统(CNS)转移患者;或病情不稳定、有症状,或需要接受糖皮质激素或甘露醇对症治疗,或重要位置的转移灶。(已经接受有效治疗的硬膜外、椎管和脊髓转移的患者,情况稳定且无神经功能受损者除外); 6.骨扫描呈现超级骨显像,定义为全身骨骼放射性同位素摄取相对于软组织呈现均匀性、明显浓聚,同时泌尿系统不显影或轻度显影; 7.伴随严重医学状况,包括但不限于NYHA III级或IV级充血性心力衰竭、急性冠脉综合征、未控制的严重心律失常、先天性长QT间期综合征史,未被控制的感染,已知的活动性乙型或丙型肝炎,或研究者认为会损害研究参与或合作的其他重大疾病。 8.合并其他恶性肿瘤病史,除外筛选前有已充分治疗的恶性肿瘤且在无治疗下生存超过3年未复发/进展的患者,或充分治疗的非黑色素瘤的皮肤癌和浅表性膀胱癌患者;;

研究者信息
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

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