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【ChiCTR2600118556】基于真实世界数据的肺炎临床特征、治疗模式与预后多中心回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118556

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

社区获得性肺炎（CAP）、医院获得性肺炎（HAP）

试验通俗题目

基于真实世界数据的肺炎临床特征、治疗模式与预后多中心回顾性队列研究

试验专业题目

基于真实世界数据的肺炎临床特征、治疗模式与预后多中心回顾性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过多中心真实世界数据，全面描述和比较社区获得性肺炎与医院获得性肺炎患者在病因（病原学分布）、临床特征、治疗模式及以住院全因死亡率为代表的主要临床结局上的差异。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-16

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.住院时间 > 24小时； 2.符合肺炎临床及影像学诊断标准； 3.住院期间完成至少一次病原学检测（包括但不限于培养、抗原、PCR、mNGS、血清学等）； 4.年龄 ≥ 18 周岁； 5.于 2016 年 1 月 1 日至 2025 年 12 月 31 日期间住院。；

排除标准

1.病历资料严重缺失，无法评估关键变量（如诊断依据、核心治疗、结局）者； 2.明确为其他非感染性疾病（如肺水肿、肺癌、肺栓塞等）为主要表现者； 3.活动性肺结核、非感染性间质性肺病等为主要诊断者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

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