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【ChiCTR2600129232】胶质瘤患者常见症状及其相互关联的研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600129232

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-01

临床申请受理号

靶点

适应症

脑胶质瘤

试验通俗题目

胶质瘤患者常见症状及其相互关联的研究

试验专业题目

胶质瘤患者症状群及其网络分析

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

系统评估胶质瘤患者治疗期间的多维症状负担，识别具有临床意义的症状群结构；构建症状间的关联网络，确定网络中的核心症状；探索症状群及核心症状与患者生活质量、功能状态的关联；为制定"以症状群为导向"的精准化照护干预策略提供科学依据。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

280

实际入组人数

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2027-08-01

是否属于一致性

入选标准

1.经组织病理学或分子病理学确诊为原发性中枢神经系统胶质瘤。 2.年龄要求：年龄≥18 周岁。 3.意识及认知功能良好：患者意识清楚，具备基本的言语或文字沟通能力，能够理解并独立完成症状评估量表的填写（或由研究者协助，入选标准但须保证真实意愿）； 4.知情同意：患者或其法定监护人对本研究知情。 5.生存预期：预计生存期≥3 个月。 1.经组织病理学或分子病理学确诊为原发性中枢神经系统胶质瘤。2.年龄要求：年龄≥18 周岁。3.意识及认知功能良好：患者意识清楚，具备基本的言语或文字沟通能力，能够理解并独立完成症状评估量表的填写（或由研究者协助，入选标准但须保证真实意愿）；4.知情同意：患者或其法定监护人对本研究知情。5.生存预期：预计生存期≥3 个月。；

排除标准

1.合并其他恶性肿瘤：合并其他部位的活动性恶性肿瘤或有重大恶性肿瘤病史者。 2.存在严重认知或精神障碍：既往或现病史有明确的精神分裂症、重度抑郁症、双相情感障碍，或因肿瘤压迫、手术导致严重认知功能障碍，无法配合完成量表者。 3.合并严重躯体疾病：合并严重的、未受控制的心血管、肝脏、肾脏或造血系统疾病，或有其他重大慢性躯体疼痛疾病者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话

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