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【ChiCTR2600118786】靶向CD44递送光敏剂用于结直肠癌及其肝转移的精准光动力治疗研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600118786

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

靶向CD44递送光敏剂用于结直肠癌及其肝转移的精准光动力治疗研究

试验专业题目

靶向CD44递送光敏剂用于结直肠癌及其肝转移的精准光动力治疗研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.验证临床假设:通过对临床组织样本的检测,明确CD44蛋白在结直肠癌原发灶及肝转移灶中的表达水平与分布特征,分析其高表达是否与肝转移等不良临床病理参数显著相关,从而在临床样本层面确认CD44作为治疗靶点的价值。 2.构建靶向系统:基于CD44靶点,设计并构建能够特异性识别并结合CD44的纳米颗粒或噬菌体展示载体系统。 评估靶向效能:将光敏剂装载至上述靶向系统中,在细胞学水平评估该复合系统对CD44高表达结直肠癌细胞的靶向结合能力、内吞效率及体外光动力治疗效应,并与非靶向系统进行对比,验证其精准递送与增强治疗的潜力。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-30

试验终止时间

2030-01-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.有签名及日期的知情同意书; 2.承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究.;

排除标准

患者主动要求退出;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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