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【ChiCTR2600116855】基于Baumann分型的肤质类型对面部皮肤手术伤口愈合质量及瘢痕形成的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600116855

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

面部良性肿物

试验通俗题目

基于Baumann分型的肤质类型对面部皮肤手术伤口愈合质量及瘢痕形成的影响

试验专业题目

基于Baumann分型的肤质类型对面部皮肤手术伤口愈合质量及瘢痕形成的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在系统评估不同肤质类型的中国患者在接受面部皮肤手术后,其伤口愈合质量与术后增生性瘢痕形成的实际现状。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

128

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-15

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18至60周岁之间; 2.经临床及术后病理确诊为面部良性肿物(如黑色素痣、皮脂腺囊肿、脂溢性角化病等),并接受标准手术治疗; 3.自愿参与本研究,签署书面的知情同意书; 4.承诺遵守本研究设定的所有流程,并配合完成全部随访及数据收集工作;;

排除标准

1.经临床或术后病理确诊为面部恶性肿物; 2.需行分次切除或计划实现二期愈合的伤口; 3.手术区域位于或紧贴粘膜表面;已知对术中或术后将使用的药物、敷料等存在过敏史; 4.伴有严重影响伤口愈合的全身性疾病(如控制不佳的糖尿病、免疫缺陷疾病、活动性感染等); 5.正在使用影响伤口愈合或瘢痕形成的药物(如长期使用糖皮质激素、免疫抑制剂等); 6.妊娠期或哺乳期女性; 7.拒绝签署知情同意书,或预计难以配合完成研究随访及数据收集; 8.同期参与其他干预性临床试验; 9.研究者判断存在其他可能干扰研究结果或增加受试者风险的因素;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

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