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【ChiCTR2600121743】基于EIT与临床信息整合的ARDS预后模型构建：一项多中心、前瞻性、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121743

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

基于EIT与临床信息整合的ARDS预后模型构建：一项多中心、前瞻性、观察性研究

试验专业题目

基于EIT与临床信息整合的ARDS预后模型构建：一项多中心、前瞻性、观察性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟开展一项多中心、前瞻性、观察性研究，旨在构建并验证一种基于EIT参数的ARDS预后模型，期望从ARDS的病理生理特点和呼吸机相关肺损伤的根本原因出发，建立能充分反映肺损伤和异质性的ARDS的预后模型，实现风险分层和个体化治疗指导。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

625

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-10

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：18-80 岁； 2.符合2023版ARDS全球新定义的诊断标准；；

排除标准

1. 预计在纳入后 24 小时内死亡； 2. 肿瘤伴转移； 3. 精神系统疾病； 4. 孕产妇； 5. 气胸、未经充分引流的中至大量胸腔积液； 6. 慢性呼吸衰竭患者； 7. 肺栓塞、肺动脉高压患者； 8. 心力衰竭患者：EF<50%或NYHA III、IV级； 9. 患者或家属反对参与研究; 10. 3个月内参加过干预性临床试验;；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

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