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【ChiCTR2100049966】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 经皮氧分压监测联合二尖瓣多普勒超声E/e’指导脓毒症患者容量复苏的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049966

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 经皮氧分压监测联合二尖瓣多普勒超声E/e’指导脓毒症患者容量复苏的价值

试验专业题目

经皮氧分压监测联合二尖瓣多普勒超声E/e’指导脓毒症患者容量复苏的价值

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

363000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

通过利用二尖瓣超声E/e’估算LAP进一步为液体复苏时对心脏前负荷提供客观数据，同时增加TcPO2作为末梢循环灌注的监测指标，避免过度液体复苏带来急性心衰、肺水肿、器官水肿等医源性并发症，为液体复苏提供更精确的目前导向，提高存活率。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

福建省卫生健康委中青年骨干人才培养项目

试验范围

/

目标入组人数

25;35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-14

试验终止时间

2024-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

根据2018年SSC指南，将存在感染，并出现MAP<65mmHg、LAC>4.0mmol/L的内科脓毒症患者纳入研究对象。；

排除标准

不同意参与者；年龄<18周岁；妊娠妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属漳州市医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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