ChiCTR2500102918
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2025-05-21
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非小细胞肺癌
QL1706联合化疗新辅助治疗Ⅱ-Ⅲ期NSCLC的单臂、II期临床研究
QL1706联合化疗新辅助治疗Ⅱ-Ⅲ期NSCLC的单臂、II期临床研究
评价QL1706联合化疗用于Ⅱ-Ⅲ期NSCLC新辅助治疗的有效性和安全性
单臂
其它
无
无
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2025-03-01
2027-12-31
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1.年龄>=18岁; 2.经组织病理学确认的II-III期NSCLC(AJCC第8版); 3.ECOG PS评分0-1分; 4.无EGFR/ALK基因突变; 5.患者必须有可测量病灶; 6.预计可完全切除; 7.肺功能良好可耐受手术治疗; 8.育龄妇女必须在开始治疗前7天内行妊娠实验且结果为阴性; 9.患者充分了解并自愿签署书面知情同意书。;
请登录查看1.患者为不可切除的局部晚期或转移性疾病; 2.针对NSCLC进行过任何抗肿瘤治疗,包括手术治疗、局部放疗、细胞毒性药物治疗、靶向药物治疗、免疫治疗及其他任何试验性治疗等; 3.本试验开始前五年内患有除NSCLC以外的其它癌症的患者; 4.合并有不稳定的全身系统性疾病,如未控制的高血压、严重心律失常等; 5.有活动性的、已知的或怀疑的自身免疫性疾病; 6.对试验药物过敏; 7. 曾经或目前患有间质性肺病; 8. 合并有HIV感染; 9. 本试验开始前2月内进行过其他系统大手术或者严重外伤者; 10. 怀孕或者哺乳期妇女; 11. 患有神经系统疾病或者精神疾病不能配合者; 12. 其他研究者认为不适合入组的情况。;
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-08-31
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2026-08-30
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2026-08-29
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摩熵咨询 35 45
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

