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首页 临床进展 极早产儿BPD预测模型构建和验证

【ChiCTR2400082145】极早产儿BPD预测模型构建和验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082145

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

支气管肺发育不良

试验通俗题目

极早产儿BPD预测模型构建和验证

试验专业题目

极早产儿BPD预测模型构建和验证

申办单位信息
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联系人邮编

363000

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临床试验信息
试验目的

从产前、出生后高危因素，对出生后临床指标，包括解脲支原体感染、CRP、胸片、肺部超声进行动态监测，根据时间分类（＜7天，7~14天，＞14天），探索这些高危因素和临床指标在相应时间节点对BPD的预测价值，归纳极早发型BPD（＜7天），早发型BPD（7~14天）以及晚发型BPD（＞14天）的临床特点。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

本院出生的胎龄＜32周的早产儿；

排除标准

先天畸形，或出生后7天内死亡。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省漳州市医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

363000

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